Прорыв: найден первый за 30 лет новый класс антибиотиков

На фоне усугубляющегося глобального кризиса антибиотикорезистентности, который ежегодно приводит к миллионам летальных исходов от неподдающихся лечению инфекций, канадские исследователи сообщили о значимом прорыве. Ими выделен и охарактеризован антибиотик принципиально нового класса — первый подобный препарат, открытый за последние 30 лет.

Международная группа ученых под руководством профессора Джерри Райта (Университет Макмастера, Канада) идентифицировала перспективное антибактериальное соединение, названное лариоцидином (lariocidin). Результаты исследования, детально описывающие открытие и механизм действия молекулы, опубликованы в авторитетном журнале Nature.

Источник и выделение
Уникальность лариоцидина заключается в его происхождении. Молекула продуцируется бактериями рода Paenibacillus, обнаруженными в стандартном образце почвы. Для выявления и культивирования этих медленнорастущих и редких микроорганизмов исследователям потребовался год лабораторной работы.

Эффективность и спектр действия
Лариоцидин продемонстрировал выраженную in vitro активность против широкого спектра грамотрицательных патогенов с множественной лекарственной устойчивостью (МЛУ), включая критически опасные «супербактерии», такие как Pseudomonas aeruginosa.

Инновационный механизм действия
Ключевое преимущество нового антибиотика — его принципиально новый способ воздействия на бактериальную клетку. Лариоцидин избирательно связывается с бактериальной рибосомой — органеллой, ответственной за синтез белка, — нарушая ее функции непривычным для существующих антибиотиков образом. Этот уникальный механизм не только обеспечивает высокую бактерицидную активность, но и, как предполагается, существенно затрудняет развитие резистентности у патогенов.

Перспективы и текущий статус
Как отмечает соавтор работы Манодж Джангра, понимание нового механизма стало переломным моментом в исследовании. Предварительные данные также обнадеживают: лариоцидин показал низкую токсичность в отношении клеток млекопитающих, не подвержен действию известных систем бактериальной резистентности и демонстрирует эффективность в доклинических моделях инфекций in vivo.

Дальнейшие шаги
Несмотря на выдающийся потенциал, профессор Райт подчеркивает, что путь лариоцидина к клиническому применению долог и сложен. Основные задачи на ближайшую перспективу включают оптимизацию молекулярной структуры соединения для повышения его фармакологических свойств и разработку методов масштабируемого биосинтеза или химического производства. Ученым предстоит адаптировать природное соединение, продуцируемое бактериями для их собственных нужд, в эффективное и безопасное лекарственное средство для человека.